胶柱是正相还是反相

程曦智能

胶柱（通常指的是凝胶渗透色谱柱或凝胶过滤色谱柱，Gel Permeation Chromatography, GPC 或 Gel Filtration Chromatography, GFC）主要用于分离大分子物质，如聚合物、蛋白质、多糖等。胶柱的分离机制与正相色谱和反相色谱不同，它主要是基于分子大小的分离，而不是基于极性或疏水性的分离。
凝胶渗透色谱（GPC）/凝胶过滤色谱（GFC）的分离机制
分离原理：
分子筛效应：胶柱中的填料是由多孔凝胶颗粒组成的。这些凝胶颗粒的孔径大小是固定的，不同大小的分子在通过这些孔隙时会有不同的行为。
大分子：大分子无法进入凝胶颗粒的孔隙，因此会首先流出柱子。
小分子：小分子可以进入凝胶颗粒的孔隙，因此会花费更多时间在柱子中停留，最后流出柱子。
中等分子：中等大小的分子部分进入孔隙，部分在柱外流动，因此流出时间介于大分子和小分子之间。
填料材料：
常用填料：包括交联葡聚糖（Sephadex）、聚丙烯酰胺（Porous Polystyrene-Divinylbenzene, PS-DVB）、硅胶基质等。
孔径大小：填料的孔径大小决定了可以分离的分子大小范围。
正相色谱 vs 反相色谱
正相色谱：
固定相：极性固定相，如硅胶、氨基硅烷、氰基硅烷等。
流动相：非极性或弱极性溶剂，如正己烷、环己烷等。
分离机制：基于样品组分的极性差异，极性组分与固定相的相互作用较强，保留时间较长。
反相色谱：
固定相：非极性固定相，如C18、C8等。
流动相：极性溶剂，如水、甲醇、乙腈等。
分离机制：基于样品组分的疏水性差异，疏水性组分与固定相的相互作用较强，保留时间较长。
胶柱与正相/反相色谱的对比
分离机制：胶柱基于分子大小的分离，而正相和反相色谱基于极性或疏水性的分离。
应用范围：胶柱主要用于大分子物质的分离，如聚合物、蛋白质、多糖等；正相和反相色谱主要用于小分子物质的分离，如药物、有机化合物等。
总结
胶柱（GPC/GFC）既不是正相色谱柱，也不是反相色谱柱。它是一种基于分子大小分离的色谱柱，适用于大分子物质的分离。正相色谱和反相色谱则是基于极性或疏水性分离的色谱技术，适用于小分子物质的分离。

幽默肥仔龙

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