浮游生物计数框使用方法

Raina

　　浮游生物计数框是用于在光学显微镜下识别和计数水样中的浮游植物（藻类）和小型浮游动物的重要工具。以下是浮游生物计数框的使用方法：
　　一、准备工作
　　1.清洁与准备：确保浮游生物计数框和相关器材（如显微镜、载玻片、盖玻片、吸管或滴管等）清洁干净，避免杂质和残留物影响计数结果。
　　2.显微镜设置：准备好显微镜，并调节好焦距和光线，确保样品在显微镜下清晰可见。通常使用10倍目镜和40倍物镜，但根据实际情况可以调整。
　　二、取样与填充
　　1.取样：从需要测定的水体中取得一定体积的样品，可以使用采水瓶或其他合适的容器。确保样品充分搅拌均匀，以保证测定结果的代表性。
　　2.填充计数框：将取得的样品充分搅拌均匀后，使用吸管或滴管将样品缓慢地填入计数框的计数室内，注意避免气泡的产生。填充至计数室边缘略微漫出，然后盖上盖玻片。
　　三、观察与计数
　　1.放置与观察：将填充好样品的计数框放置在显微镜台上，调节显微镜的焦距和光线，直至样品清晰可见。选择一个固定的视野或网格开始观察。
　　2.计数规则：在每个小网格中计数浮游生物的数量，并根据规定的网格数和倍率计算出总体积内的浮游生物数量。常见的计数规则是：
　　  如果平均视野数不超过1-2个，请计算200多个视野。
　　  如果平均视野数为5-6，则计算100个视野。
　　  如果平均视野数超过10个，则计算50个视野。
　　3.记录与计算：仔细观察视野中存在的浮游生物数量，并记录下来。根据计数的浮游生物数量和已知的网格面积计算浮游生物浓度和总体数量。


　　四、统计分析
　　1.结果判定：对每瓶样品的平均值进行两次计数，并比较两次结果。如果两个计算结果与同一样本的平均值之间的差值不超过平均值的±16%（或±15%，根据具体标准而定），则该平均值被视为有效结果。否则，须测量第三次，直到三个样本的平均与两个相似值之间的差不超过平均数的该百分比为止。
　　2.数据处理：使用统计学方法对数据进行处理和展示，如绘制浮游生物数量分布图、计算平均值、标准差等。

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